P253 Use of ivacaftor (IVA) in patients heterozygous for R117H mutation: real-life experience in a large UK adult CF centre
                    
                        
                            نویسندگان
                            
                            
                        
                        
                    
                    
                    چکیده
منابع مشابه
Ivacaftor Therapy in CF Patients: Single Center Experience
Ivacaftor is the first novel cystic fibrosis pharmaceutical that acts at the molecular level to potentiate cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) function and was first approved for clinical use in 2012. We are sharing our single center experience of five patients: four from pediatric age group and one adult patient. All patients had both subjective and objective improvement...
متن کاملa time-series analysis of the demand for life insurance in iran
با توجه به تجزیه و تحلیل داده ها ما دریافتیم که سطح درامد و تعداد نمایندگیها باتقاضای بیمه عمر رابطه مستقیم دارند و نرخ بهره و بار تکفل با تقاضای بیمه عمر رابطه عکس دارند
securitization of mortality risks in life annuities
insurers have in the past few decades faced longevity risks - the risk that annuitants survive more than expected - and therefore need a new approach to manage this new risk. in this dissertation we survey methods that hedge longevity risks. these methods use securitization to manage risk, so using modern financial and insurance pricing models, especially wang transform and actuarial concepts, ...
15 صفحه اولthe test for adverse selection in life insurance market: the case of mellat insurance company
انتخاب نامساعد یکی از مشکلات اساسی در صنعت بیمه است. که ابتدا در سال 1960، توسط روتشیلد واستیگلیتز مورد بحث ومطالعه قرار گرفت ازآن موقع تاکنون بسیاری از پژوهشگران مدل های مختلفی را برای تجزیه و تحلیل تقاضا برای صنعت بیمه عمر که تماما ناشی از عدم قطعیت در این صنعت میباشد انجام داده اند .وهدف از آن پیدا کردن شرایطی است که تحت آن شرایط انتخاب یا کنار گذاشتن یک بیمه گزار به نفع و یا زیان شرکت بیمه ...
15 صفحه اولMolecular screening of R117H mutation in non caucasian cystic fibrosis patients in the north of Iran
Cystic fibrosis is an autosomal recessive disease caused by a wide spectrum of mutations in the gene encoding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein. These mutations that correlate with different phenotypes, vary in their frequency and distribution in different populations. In this study missense mutation R117H that associated with the different clinical symptoms wa...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Cystic Fibrosis
سال: 2019
ISSN: 1569-1993
DOI: 10.1016/s1569-1993(19)30546-6